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NPS-2143

SB 262470A

NPS-2143是一种新型有效的，选择性的Ca(2+)受体拮抗剂，IC50为43 nM。

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生物活性

NPS 2143 is a novel potent and selective antagonist of Ca(2+) receptor with IC50 of 43 nM. NPS 2143, even when tested at much higher concentrations (3 microM), did not affect the activity of a number of other G protein-coupled receptors, including those most structurally homologous to the Ca2+ receptor.
体外研究
体内研究

15% Captisol
激酶实验
细胞实验
动物实验

≤0.1 μmol/kg · mini.v.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Nemeth EF, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2001, 299(1), 323-331.

分子式 C24H25ClN2O2	分子量 408.92	CAS号 284035-33-2	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO >50 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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