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ML-141

CID-2950007,ML141,ML 141

ML141(CID-2950007)是Cdc42高效选择性抑制剂，IC50值为200nM，对其他Rho GTPase家族成员作用力弱。

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生物活性

ML141 is a potent, selective and reversible non-competitive inhibitor of Rho family GTPase cdc42 with IC50 of 200 nM. Allosteric inhibitor of Cdc42 GTPase (EC50 = 2.1 μM). Selective for Cdc42 over other members of the Rho GTPase family including Rac1, Rab2 and Rab7. Inhibits ovarian cancer cell migration in vitro.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

~20 μM
动物实验

1 mg/dayi.p.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Surviladze Z, et al. National Center for Biotechnology Information (US); 2010.
[2] Hong, L. et al. 2013. J. Biol. Chem.

分子式 C22H21N3O3S	分子量 407.49	CAS号 71203-35-5	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 100 mM	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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