Calmodulin antagonist. Inhibits Ca2+-calmodulin-dependent phosphodiesterase (IC50 = 28 μM) and myosin light chain kinase (IC50 = 51 μM).
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Y J Suzuki et. al. Modulation of Ca2+ channel-gated Ca2+ release by W-7 in cardiac myocytes. Cell Calcium, 25(3), 191-198 (1999).
[2] M Osawa et. al. Evidence for calmodulin inter-domain compaction in solution induced by W-7 binding. FEBS Letters, 442(2-3), 173-177 (1999).
分子式 C16H21ClN2O2S · HCL |
分子量 377.33 |
CAS号 61714-27-0 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 25 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 20 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们