MK571钠盐是一种特异性的CysLT1 拮抗剂。
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Barrington RD, et al. MK571 inhibits phase-2 conjugation of flavonols by Caco-2/TC7 cells, but does not specifically inhibit their apical efflux. Biochem Pharmacol. 2015 Jun 1;95(3):193-200.
[2] Thivierge M, et al. Enhanced cysteinyl-leukotriene type 1 receptor expression in T cells from house dust mite-allergic individuals following stimulation with Der p. J Immunol Res. 2015;2015:384780.
分子式 C₂₅H₂₅ClN₂NaO₃S₂ |
分子量 537.07 |
CAS号 115103-85-0 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 20 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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