SKPinc1是选择性的Skp2介导的p27降解抑制剂。
SKPinc1 is an inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation. Induces p27 accumulation in metastatic melanoma cell lines. Promotes G1/S cell cycle arrest in T47D cells and LNCaP cells; induces G2/M cell cycle arrest in MCF-7 cells.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Rico-Bautista and Wolf (2012) Skipping cancer: small molecule inhibitors of SKP2-mediated p27 degradation. Chem.Biol. 19 1497. PMID: 23261592.
[2] Wu et al (2012) Specific small molecule inhibitors of Skp2-mediated p27 degradation. Chem.Biol. 19 1515. PMID: 23261596.
分子式 C18H13BrN2O4S2 |
分子量 465.34 |
CAS号 432001-69-9 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 10 mM |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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