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SKPinc1

Skp2 Inhibitor C1

SKPinc1是选择性的Skp2介导的p27降解抑制剂。

目录号
EY2022
EY2022
EY2022
纯度
99.21%
99.21%
99.21%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
原价
330
820
1350
售价
330
820
1350
库存
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  • 生物活性

    SKPinc1 is an inhibitor of Skp2-mediated p27 degradation. Induces p27 accumulation in metastatic melanoma cell lines. Promotes G1/S cell cycle arrest in T47D cells and LNCaP cells; induces G2/M cell cycle arrest in MCF-7 cells.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(数据来源于FDA指南)

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 AKm系数


    例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。


  • 参考文献

    [1] Rico-Bautista and Wolf (2012) Skipping cancer: small molecule inhibitors of SKP2-mediated p27 degradation. Chem.Biol. 19 1497. PMID: 23261592.
    [2] Wu et al (2012) Specific small molecule inhibitors of Skp2-mediated p27 degradation. Chem.Biol. 19 1515. PMID: 23261596.

    分子式
    C18H13BrN2O4S2
    分子量
    465.34
    CAS号
    432001-69-9
    储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂(常温)
    DMSO
    10 mM
    Water
    <1 mg/mL
    Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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