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生物活性
NS-398, a COX-2 inhibitor, suppresses DOX-Induced Cytotoxicity and p53 Accumulation in U2OS and MCF-7 Cell Lines. NS-398 pre-treatment significantly reduces DOX-induced cytotoxicity in both cell lines. And on a line of human HSC, LI90, NS-398 demonstrated that alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA) protein expression was inhibited in a dose-dependent manner.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Kim J, et al. COX-2 inhibitor NS-398 suppresses doxorubicin-induced p53 accumulation through inhibition of ROS-mediated Jnk activation. Mol Carcinog. 2016 Jan 12. doi: 10.1002/mc.22458.
[2] Cheng J1, Imanishi H, Liu W, Iwasaki A, Ueki N, Nakamura H, Hada T. Inhibition of the expression of alpha-smooth muscle actin in human hepatic stellate cell line, LI90, by a selective cyclooxygenase 2 inhibitor, NS-398. Biochem Biophys Res Commun. 2002 Oct 11;297(5):1128-34.
分子式
C13H18N2O5S |
分子量
314.36 |
CAS号
123653-11-2 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
>60 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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