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L-755,507

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L-755,507 enhances CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in human induced pluripotent stem cells (iPSCs). L-755,507 is also a very potent and selective β3-AR adrenergic receptor partial agonist, selective over both β1-AR and β2-AR adrenoceptor binding.

目录号
EY2011
EY2011
EY2011
EY2011
纯度
99.21%
99.21%
99.21%
99.21%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
499
750
1100
5700
售价
499
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  • 生物活性

    L-755,507 is a potent β3-adrenergic receptor partial agonist > 1000-fold selective over β1- and β2-adrenoceptors (EC50 values are 0.43, 580 and > 10000 nM for activation of cloned human β3-, β1- and β2-adrenoceptors respectively). And also stimulates lipolysis in rhesus adipocytes in vitro (EC50 = 3.9 nM). Enhances CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency in human induced pluripotent stem cells (iPSCs).

     

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Yu et al (2015) Small molecules enhance CRISPR genome editing in pluripotent stem cells. Cell Stem Cell 16 142. PMID: 25658371.
    [2] Parmee et al (1998) Discovery of L-755,507: a subnanomolar human β3 adrenergic receptor agonist. Bioorg.Med.Chem.Lett. 8 1107. PMID: 9871717.
    [3] Fisher et al (1998) A selective human β3 adrenergic receptor agonist increases metabolic rate in rhesus monkeys. J.Clin.Invest. 101 2387. PMID: 9616210.

    分子式
    C30H40N4O6S    		 分子量
    584.73    		 CAS号
    159182-43-1    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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