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Elacridar

依克立达,GW120918,GF120918,GW 120918,GW-120918,GF 120918,GF-120918,

Elacridar是P-糖蛋白抑制剂，在体内外实验中常作为工具化合物。

目录号
EY1853
EY1853
EY1853
EY1853
纯度
99.75%
99.75%
99.75%
99.75%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
470
760
2260
3900
售价
470
760
2260
3900
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  • 生物活性

    Elacridar (GF120918) is a potent P-gp (MDR-1) and BCRP inhibitor.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~ 5 mM

  • 动物实验

    100 mg/kg 口服

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Tang SC, et al. Int J Cancer. 2014, 134(6), 1484-1494.
    [2] Bernd Dörner et. Al. Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19(7), 2190-2198 (2011).
    [3] Ravi S Kasinathan et. Al. PLoS Neglected Tropical Diseases, 8(10), e3265 (2014).
    [3] Alexander Traxl et. Al. Journal of nuclear medicine : official publication, Society of Nuclear Medicine, 56(12), 1930-1936 (2015).

    分子式
    C34H33N3O5    		 分子量
    563.64    		 CAS号
    143664-11-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    40 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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