Bufexamac是COX环氧酶抑制剂,靶点是IFN-α, EC50 为8.9 μM, 具有抗炎活性。
Bufexamac is a COX inhibitor for IFN-α release with EC50 of 8.9 μM.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Bantscheff M, et al. Nat Biotechnol. 2011, 29(3), 255-265.
[2] M M Suominen et. Al. American Journal of Veterinary Research, 60(12), 1467-1473 (1999).
[3] Qiang Xiao,et al. Bufexamac ameliorates LPS-induced acute lung injury in mice by targeting LTA4H. Sci Rep. 2016; 6: 25298. Published online 2016 Apr 29. doi: 10.1038/srep25298.
分子式 C12H17NO3 |
分子量 223.27 |
CAS号 2438-72-4 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 45 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 3 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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