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BMS-265246

BMS265246,BMS 265246

BMS-265246是CDK1/2抑制剂，对CDK1/cyclin B和CDK2/cyclin E的IC50分别为6 nM和9 nM。

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生物活性

BMS-265246 is a potent and selective CDK1/2 inhibitor with IC50 of 6 nM/9 nM in a cell-free assay. It is 25-fold more selective for CDK1/2 than CDK4.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

0-5 μM
动物实验
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Misra RN, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2003, 13(14), 2405-2408.
[2] Sutherland JJ, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(2), 242-254.

分子式 C18H17F2N3O2	分子量 345.34	CAS号 582315-72-8	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 20 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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