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生物活性
NSC319726 is a p53(R175) mutant reactivator, exhibits growth inhibition in cells expressing mutant p53, with IC50 of 8 nM for p53(R175) mutant, shows no inhibition for p53 wild-type cells.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
~10 μM
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动物实验
每天5-10 mg/kg，长达7天 腹腔注射
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Yu X, et al. Cancer Cell, 2012, 21(5), 614-625.
[2] Ji Xue, et al. Role of NSC319726 in ovarian cancer based on the bioinformatics analyses. Onco Targets Ther. 2015; 8: 3757–3765. Published online 2015 Dec 15. doi: 10.2147/OTT.S86343.
分子式
C11H14N4S |
分子量
234.32 |
CAS号
71555-25-4 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
20 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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