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INO-1001

3-Aminobenzamide

INO-1001是PARP抑制剂，IC50为3 nM。

目录号
EY1772
EY1772
纯度
99.17%
99.17%
规格
200 mg
500 mg
原价
425
780
售价
425
780
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  • 生物活性

    INO-1001 is a potent inhibitor of PARP with IC50 of <50 nM in CHO cells and a mediator of oxidant-induced myocyte dysfunction during reperfusion. Phase 2.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    ≤60 mg/kg 口服处理

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Brock WA, et al. Cancer Lett. 2004, 205(2), 155-160.

    分子式
    C7H8N2O    		 分子量
    136.15    		 CAS号
    3544-24-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    25 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    25 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    NCT Number Conditions Interventions Sponsor/Collaborators Phases Start Date Last Updated
    NCT00271765 Acute Myocardial Infarction Drug: INO-1001 Inotek Pharmaceuticals Corporation Phase 2 2004-01-01 2006-11-27
    NCT00271167 Heart Diseases|Postoperative Complications Drug: INO-1001 Inotek Pharmaceuticals Corporation Phase 2 2005-10-01 2015-03-23
    NCT00272415 Melanoma Drug: INO-1001|Drug: temozolomide Genentech, Inc. Phase 1 2005-10-01 2009-03-09

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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