CCT128930是ATP竞争性Akt2抑制剂,IC50为6 nM,比对其它PKA相关激酶的抑制性强28倍以上。
CCT128930 is a potent, ATP-competitive and selective inhibitor of Akt2 with IC50 of 6 nM in a cell-free assay, 28-fold greater selectivity for Akt2 than the closely related PKA kinase.
0-18.9 μM
≤50 mg/kg 腹腔注射
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Yap TA, et al. Mol Cancer Ther. 2011, 10(2), 360-371.
分子式 C18H20ClN5 |
分子量 341.84 |
CAS号 885499-61-6 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 70 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 9 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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