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Purvalanol A

Purvalanol A(NG-60)是CDKs高效细胞渗透性抑制剂，对cdc2/cyclin B, Cdk2/cyclin A, Cdk2/cyclin E, Cdk4/cyclin D1和Cdk5-p35的IC50值分别为4, 70, 35, 850和75 nM。

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生物活性

Purvalanol A is a potent, and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 4 nM, 70 nM, 35 nM, and 850 nM for cdc2-cyclin B, cdk2-cyclin A, cdk2-cyclin E, and cdk4-cyclin D1, respectively.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

100 μM
动物实验
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Gray NS, et al. Science. 1998, 281(5376), 533-538.

分子式 C19H25ClN6O	分子量 388.89	CAS号 212844-53-6	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 80 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol 20 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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