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Epalrestat

依帕司他,依帕斯他,ONO2235,ONO 2235,ONO-2235,AKR1B1抑制剂

Epalrestat是醛糖还原酶抑制剂，可作用于糖尿病神经病变。

目录号
EY1743
EY1743
EY1743
EY1743
纯度
99.54%
99.54%
99.54%
99.54%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
268
435
1150
1500
售价
268
435
1150
1500
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  • 生物活性

    Epalrestat is an aldose reductase inhibitor with IC50 of 72 nM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Liping Zhang et. Al. Inhibitor selectivity between aldo–keto reductase superfamily members AKR1B10 and AKR1B1: Role of Trp112 (Trp111). FEBS Letters, 587(22), 3681-3686 (2013).
    [2] Xianwei Li et. Al. Amelioration of Bleomycin-induced Pulmonary Fibrosis of Rats by an Aldose Reductase Inhibitor, Epalrestat. Korean Journal of Physiology and Pharmacology, 19(5), 401-411 (2015).

    分子式
    C15H13NO3S2    		 分子量
    319.4    		 CAS号
    82159-09-9    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    4 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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