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4E1RCat

4E1RCat能抑制eIF4E与eIF4G的相互作用及eIF4E与4E-BP1的相互作用，可抑制eIF4G和eIF4E的结合，IC50为3.2 μM。

目录号
EY1737
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EY1737
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纯度
99.31%
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规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
336
770
1020
2300
4230
售价
336
770
1020
2300
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  • 生物活性

    4E1RCat is a dual inhibitor of eIF4E:eIF4G and eIF4E:4E-BP1 interaction, and inhibits the binding of eIF4G to eIF4E with IC50 of 3.2 μM.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Guoning Liao,et al. Immediate translation of Formin DIAPH1 mRNA after its exiting the nucleus is required for its perinuclear localization in fibroblasts. PLoS ONE, 8(6), e68190 (2013).
    [2] Cencic, R., et al. 2010. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 108: 1046-1051. PMID: 21191102

    分子式
    C28H18N2O6    		 分子量
    478.45    		 CAS号
    328998-25-0    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    91 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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