Flufenamic acid是非甾体类抗炎药物, 是一种环氧合酶抑制剂,且抑制前列腺素的形成, 结合且降低前列腺素合成酶的活性, 及激活TRPC6。
Flufenamic Acid is an anti-inflammatory agent, and also acts as an ion channel modulator.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] White MM, et al. Mol Pharmacol, 1990, 37(5), 720-724.
分子式 C14H10F3NO2 |
分子量 281.23 |
CAS号 530-78-9 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 55 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 55 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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