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CID755673

CID-755673,CID 755673

CID755673是细胞活性的PKD抑制剂，IC50为182 nM，与AKT，PLK1，CAK，CAMKIIα及PKC各亚型相比，可选择性抑制PKD1。

目录号
EY1666
EY1666
EY1666
EY1666
纯度
99.22%
99.22%
99.22%
99.22%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
580
885
2360
4300
售价
580
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2360
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  • 生物活性

    CID755673 is a cell-active pan-PKD1/2/3 inhibitor with IC50 of 180 nM, 280nM, and 227 nM, respectively, about 200-fold selectivity over other CAMKs.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~25 μM

  • 动物实验

    ~15 mg/kgi.p.

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Sharlow ER, et al. J Biol Chem. 2008, 283(48), 33516-33526.
    [2] Kazuto Fujishima et. Al. Development, 139(18), 3442-3455 (2012).
    [3] Eugenia Torres-Marquez et. Al.Biochemical and Biophysical Research Communications, 391(1), 63-68 (2010).
    [4] Nayden G Naydenov et. Al. Tissue Barriers, 1(4), e25231 (2013).

    分子式
    C12H11NO3    		 分子量
    217.22    		 CAS号
    521937-07-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    40 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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