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Palomid 529

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Palomid 529抑制mTORC1和mTORC2复合体，降低pAktS473， pGSK3βS9和pS6磷酸化，但是对pMAPK和pAktT308没有作用效果。

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生物活性

Palomid 529 (P529) inhibits both the mTORC1 and mTORC2 complexes, reduces phosphorylation of pAktS473, pGSK3βS9, and pS6 but no effect observed on pMAPK or pAktT308. Phase 1.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

0 μM -20 μM
动物实验

50 mg/kg/两天, 25 mg/kg/两天和 200 mg/kg/两天腹腔注射
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Xue Q, et al. Cancer Res, 2008, 68(22), 9551-9557.

分子式 C24H22O6	分子量 406.43	CAS号 914913-88-5	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 81 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

NCT Number	Conditions	Interventions	Sponsor/Collaborators	Phases	Start Date	Last Updated
NCT01271270	Age-Related Macular Degeneration	Drug: Palomid 529	National Eye Institute (NEI)\|National Institutes of Health Clinical Center (CC)	Phase 1	2010-12-20	2017-01-24
NCT01033721	Age-Related Macular Degeneration	Drug: Palomid 529	Paloma Pharmaceuticals, Inc.	Phase 1	2010-06-01	2012-09-20

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。