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Urapidil HCl

盐酸乌拉地尔,Ebrantil

Urapidil HCl是Urapidil的盐酸盐形式，是α1-肾上腺素能受体拮抗剂和5-HT1A受体激动剂，pIC50分别为6.13和6.4。

目录号
EY1565
EY1565
纯度
99.38%
99.38%
规格
50 mg
100 mg
原价
486
780
售价
486
780
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  • 生物活性

    Urapidil HCl is a hydrochloride salt form of urapidil which is α1-adrenoceptor antagonist and 5-HT1A receptor agonist with pIC50 of 6.13 and 6.4 respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] N Kolassa et. Al. The American Journal of Cardiology, 63(6), 36C-39C (1989).
    [2] K H Sanders et. Al. Journal of hypertension. Supplement : official journal of the International Society of Hypertension, 6(2), S65-S68 (1988).
    [3] Kohji Takara et. Al. PLoS ONE, 7(2), e30697 (2012).
    [4] Shuangjiao Sun et. Al. Journal of Chromatography B, 1006, 146-150 (2015).

    分子式
    C20H30ClN5O3    		 分子量
    423.94    		 CAS号
    64887-14-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    24 mg/mL    		 Water
    81 mg/mL    		 Ethanol
    2 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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