Nilvadipine是一种有效的钙离子通道抑制剂,IC50为0.03 nM。
            
         Nilvadipine is a potent calcium channel blocker with an IC50 of 0.03 nM.
| 					 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数  | 									 | 			
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Nomoto A, et al. Atherosclerosis, 1988, 72(2-3), 213-219.
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式  C19H19N3O6  | 
                        分子量 385.37  | 
                        CAS号 75530-68-6  | 
                        储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输  | 
                     
| 溶剂(常温) | 
                        DMSO 76 mg/mL  | 
                        Water <1 mg/mL  | 
                        Ethanol 35 mg/mL  | 
                     
体内溶解度 
| NCT Number | Conditions | Interventions | Sponsor/Collaborators | Phases | Start Date | Last Updated | 
| NCT02017340 | Alzheimer's Disease | Drug: Nilvadipine|Drug: Placebo | Prof Brian Lawlor|University of Dublin, Trinity College|Molecular Medicine Ireland LBG|Alzheimer Europe|Archer Pharmaceuticals, Inc.|E-Search Limited|University College Dublin|King's College London|Istituto Di Ricerche Farmacologiche Mario Negri|University Hospital, Lille|University of Ulm|Szeged University|Goeteborgs Universitet|University College Cork|Aristotle University Of Thessaloniki|Stichting Katholieke Universiteit|St. James's Hospital, Ireland | Phase 3 | 2013-04-24 | 2017-03-03 | 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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