MI-773是一种高效的选择性MDM2抑制剂, 与MDM2结合, Ki值为0.88 nM.
MI-773 (SAR405838) is an orally available MDM2 antagonist with Ki of 0.88 nM. Phase 1.
100 μM
~200mg/kg 口服给药
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Wang S, et al. Cancer Res. 2014, 74(20), 5855-5865.
分子式 C29H34Cl2FN3O3 |
分子量 562.5 |
CAS号 1303607-60-4 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 30 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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