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JNJ-26854165

Serdemetan,JNJ26854165,JNJ 26854165

JNJ-26854165是一种HDM2泛素连接酶拮抗剂，作用于p53野生型细胞，诱导早期凋亡，作用于缺乏功能性p53的细胞，抑制细胞增殖，随后延迟凋亡.

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生物活性

JNJ-26854165 (Serdemetan) acts as a HDM2 ubiquitin ligase antagonist and also induces early apoptosis in p53 wild-type cells, inhibits cellular proliferation followed by delayed apoptosis in the absence of functional p53. Phase 1.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

0-10 μM
动物实验

≤20 mg/kg 口服处理
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Kojima K, et al. Mol Cancer Ther. 2010, 9(9), 2545-2557.

分子式 C21H20N4	分子量 328.41	CAS号 881202-45-5	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 66 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol 2 mg/mL

体内溶解度

NCT Number	Conditions	Interventions	Sponsor/Collaborators	Phases	Start Date	Last Updated
NCT00676910	Neoplasms	Drug: JNJ-26854165	Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.	Phase 1	2006-11-01	2010-03-24

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。