JZL 184是MAGL的有效选择性抑制剂,IC50值为8nM,对FAAH的IC50值为4uM。
JZL 184 is the first selective inhibitor of monoacylglycerol lipase (MAGL) with IC50 of 8 nM.
0.5 μg/μL
4-40 mg/kg 腹腔注射或口服灌胃
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Long JZ, et al. Nat Chem Biol, 2009, 5(1), 37-44.
分子式 C27H24N2O9 |
分子量 520.49 |
CAS号 1101854-58-3 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 100 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
EY1359 JZL184.xls | Rank | NCT Number | Conditions | Interventions | Sponsor/Collaborators | Phases | Start Date | Last Updated |
EY1359 JZL184.xls | 1 | NCT00996255 | Advanced/Metastatic Solid Tumors | Drug: PHA-793887 | Nerviano Medical Sciences | Phase 1 | 2006-11-01 | 2009-10-15 |
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们