GSK1838705A是IGF-IR,InsR和ALK抑制剂,IC50分别为2.0,1.6和0.5 nM。
GSK1838705A is a potent IGF-1R inhibitor with IC50 of 2.0 nM, modestly potent to IR and ALK with IC50 of 1.6 nM and 0.5 nM, respectively, and little activity to other protein kinases.
0 - 10 μM
≤60 mg/kg 口服给药
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Sabbatini P, et al. Mol Cancer Ther. 2009, 8(10), 2811-2820.
[2] XIANG ZHOU,et al. GSK1838705A, an IGF-1R inhibitor, inhibits glioma cell proliferation and suppresses tumor growth in vivo. Mol Med Rep. 2015 Oct; 12(4): 5641–5646. Published online 2015 Jul 28. doi: 10.3892/mmr.2015.4129.
分子式 C27H29FN8O3 |
分子量 532.57 |
CAS号 1116235-97-2 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO ≥100 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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