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FRAX597

FRAX 597,FRAX-597

FRAX597是ATP竞争性的PAK抑制剂，对PAK1，PAK2和PAK3的IC50分别为8nM，13nM和19nM。

目录号
EY1277
EY1277
EY1277
EY1277
纯度
99.38%
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99.38%
99.38%
规格
2 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
360
820
1200
3400
售价
360
820
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  • 生物活性

    FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM, 13 nM, and 19 nM for PAK1, PAK2, and PAK3, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    1 μM

  • 动物实验

    90 mg/kg/dayp.o.

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Licciulli S, et al. J Biol Chem. 2013, 288(4), 29105-29114.

    分子式
    C29H28ClN7OS    		 分子量
    558.1    		 CAS号
    1286739-19-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    15 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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