AZD5438是一种有效的CDK1/2/9抑制剂,IC50为16 nM/6 nM/20 nM。对CDK5/6作用效果稍弱,也抑制GSK3β。
AZD5438 is a potent inhibitor of CDK1/2/9 with IC50 of 16 nM/6 nM/20 nM in cell-free assays. It is less potent to CDK5/6 and also inhibits GSK3β. Phase 1.
0 -10 μM
≤100 mg/kg 口服给药
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Byth KF, et al. Mol Cancer Ther. 2009, 8(7), 1856-1866.
分子式 C18H21N5O2S |
分子量 371.46 |
CAS号 602306-29-6 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 74 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 74 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们