SGX-523是Met抑制剂,IC50为4 nM,对BRAFV599E,c-Raf,Abl和p38α无活性。
SGX-523 is a selective Met inhibitor with IC50 of 4 nM, no activity to BRAFV599E, c-Raf, Abl and p38α. Phase 1.
200 nM
60 mg/kg 口服饲喂
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Buchanan SG, et al. Mol Cancer Ther, 2009, 8(12), 3181-3190.
分子式 C18H13N7S |
分子量 359.41 |
CAS号 1022150-57-7 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 2 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol <1 mg/mL |
体内溶解度
NCT Number | Conditions | Interventions | Sponsor/Collaborators | Phases | Start Date | Last Updated |
NCT00606879 | Advanced Cancer | Drug: SGX523 Capsules | SGX Pharmaceuticals, Inc. | Phase 1 | 2008-01-01 | 2008-07-22 |
NCT00607399 | Advanced Cancer | Drug: SGX523 Capsules | SGX Pharmaceuticals, Inc. | Phase 1 | 2008-01-01 | 2008-07-22 |
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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