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GSK J1

GSK-J1,GSKJ1

GSK-J1是一个高效和选择性的H3K27去甲基化酶抑制剂，体外对人源JMJD3的IC50值为60 nM。

目录号
EY1071
EY1071
EY1071
EY1071
纯度
99.21%
99.21%
99.21%
99.21%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
370
630
1700
2900
售价
370
630
1700
2900
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  • 生物活性

    GSK-J1 is a highly potent H3K27 histone demethylase inhibitor with IC50 of 28 nM and 53 nM in cell-free assays for JMJD3 (KDM6B) and UTX (KDM6A), respectively, >10-fold selectivity over other tested demethylases.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Kruidenier L, et al. Nature. 2012, 488(7411), 404-408.

    分子式
    C22H23N5O2    		 分子量
    389.45    		 CAS号
    1373422-53-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    69 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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