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Ciproxifan

FUB 359 FUB-359 Ciproxifan maleate

Ciproxifan是高活性的H3受体拮抗剂，IC50为9.2 nM，对其它亚型受体的亲和力较低。

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生物活性

Ciproxifan is a highly potent and selective histamin H3-receptor antagonist with IC50 of 9.2 nM, with low apparent affinity at other receptor subtypes.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验
动物实验

1 mg/kg静脉内或口服给药
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Ligneau X, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1998, 287(2), 658-666.

分子式 C16H18N2O2	分子量 270.33	CAS号 184025-18-1	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 40 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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