AZD2461是新型PARP抑制剂,能够避免由Pgp介导的olaparib抗性。
AZD2461 is a novel PARP inhibitor with low affinity for Pgp than Olaparib. Phase 1.
100 mg/kg 口服处理
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Jaspers JE, et al. Cancer Discov, 2013, 3(1), 68-81.
分子式 C22H22FN3O3 |
分子量 395.43 |
CAS号 1174043-16-3 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 80 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 33 mg/mL |
体内溶解度
NCT Number | Conditions | Interventions | Sponsor/Collaborators | Phases | Start Date | Last Updated |
NCT01247168 | Refractory Solid Tumors|Cancer Tumor | Drug: AZD2461 | AstraZeneca | Phase 1 | 2010-11-01 | 2012-06-05 |
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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