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SD-208

SD208,SD 208

SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。

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生物活性

SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, >100-fold selectivity over TGF-βRII.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

1 μM
动物实验

1 mg/mLp.o.
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Uhl M, et al. Cancer Res. 2004, 64(21), 7954-7961.

分子式 C17H10ClFN6	分子量 352.75	CAS号 627536-09-8	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO >5 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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