JNJ-7777120是一种选择性的组胺H4受体拮抗剂, Ki值为4 ±1 nM,比作用于其他组胺受体选择性高1000多倍。
JNJ-7777120 is the first potent and selective non-imidazole histamine H4 receptor antagonist with Ki of 4.5 nM, exhibits >1000-fold selectivity over the other histamin receptors.
200 mg/kg 口服处理
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Jablonowski JA, et al. J Med Chem, 2003, 46(19), 3957-3960.
[2] Thurmond et al (2004) A potent and selective histamine H4 receptor antagonist with anti-inflammatory properties. J.Pharmacol.Exp.Ther. 309 404.
[3] Strakhova et al (2009) In vitro and in vivo characterization of A-940894: a potent histamine H4 receptor antagonist with anti-inflammatory properties. Br.J.Pharmacol. 157 44.
分子式 C14H16ClN3O |
分子量 277.75 |
CAS号 459168-41-3 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 60 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 10 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
相关化合物库
使用AMQUAR产品发表文献后请联系我们