PD318088是ATP非竞争性MEK1/2变构抑制剂,能与ATP同时结合于MEK1,且其结合位点与ATP结合位点相邻。
PD318088 is a non-ATP competitive allosteric MEK1/2 inhibitor, binds simultaneously with ATP in a region of the MEK1 active site that is adjacent to the ATP-binding site.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Ohren JF, et al. Nat Struct Mol Biol, 2004, 11(12), 1192-1197.
分子式 C16H13BrF3IN2O4 |
分子量 561.09 |
CAS号 391210-00-7 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 112 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 14 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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