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PIK-90

PIK-90是PI3Kα，γ和δ抑制剂，IC50分别为11 nM，18 nM和58 nM，对PI3Kβ的IC50为350 nM。

目录号
EY0876
EY0876
EY0876
纯度
99.59%
99.59%
99.59%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
510
820
1988.00
售价
510
820
1988.00
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  • 生物活性

    PIK-90 is a PI3Kα/γ/δ inhibitor with IC50 of 11 nM/18 nM/58 nM, respectively, less potent to PI3Kβ.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    0 -1 μM

  • 动物实验

    ≤10 mg/kg 腹腔注射

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Van Keymeulen A, et al. J Cell Biol. 2006, 174(3), 437-445.
    [2] Niedermeier M, et al. Isoform-selective phosphoinositide 3'-kinase inhibitors inhibit CXCR4 signaling and overcome stromal cell-mediated drug resistance in chronic lymphocytic leukemia: a novel therapeutic approach. Blood. 2009, 113(22), 5549-5557.
    [3] Knight ZA, et al. A pharmacological map of the PI3-K family defines a role for p110alpha in insulin signaling. Cell. 2006, 125(4), 733-747.

    分子式
    C18H17N5O3    		 分子量
    351.36    		 CAS号
    677338-12-4    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    <1 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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