OF-1是BRPF1B和BRPF2 bromodomain抑制剂,Kd值分别为100nM和500nM,对BRD4结合能力弱39倍。
 
            
         OF-1 is a potent inhibitor of BRPF1B and BRPF2 bromodomain with Kd of 100 nM and 500 nM, respectively.
| 						 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |  | 
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
	
                      
                              [1] Structural Genomics Consortium (SGC).
                          
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                      
                   
| 分子式 C17H18BrN3O4S | 分子量 440.31 | CAS号 919973-83-4 | 储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 | 
| 溶剂(常温) | DMSO 75 mg/mL | Water <1 mg/mL | Ethanol <1 mg/mL | 
体内溶解度 
| NCT Number | Conditions | Interventions | Sponsor/Collaborators | Phases | Start Date | Last Updated | 
| NCT02795793 | Acute Focal Appendicitis|Appendicitis | Drug: Non-operative management group (NOM)|Procedure: Appendectomy group (Operative management, OM) | Sydney Children's Network | 2016-05-01 | 2016-06-06 | |
| NCT01805856 | Thyroid Disease|Parathyroid Disease | Drug: PIPC piperacillin sodium|Drug: CEZ, cefazolin sodium | Ito Hospital | 2010-11-01 | 2013-03-05 | 
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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