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BMS-794833

BMS794833,BMS 794833

BMS-794833是Met/VEGFR2高效ATP竞争性抑制剂，IC50值为1.7/15 nM，还能抑制Ron, Axl和Flt3的活性，是BMS-817378的前体药物。

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生物活性

BMS-794833 is a potent ATP competitive inhibitor of Met/VEGFR2 with IC50 of 1.7 nM/15 nM, also inhibits Ron, Axl and Flt3 with IC50 of <3 nM; a prodrug of BMS-817378. Phase 1.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

1 μM 左右
动物实验

25 mg/kg每天口服处理
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] WO2009094417 (A1)-4-PYRIDINONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR CANCER

分子式 C23H15ClF2N4O3	分子量 468.84	CAS号 1174046-72-0	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 200 mM	Water <1 mg/mL	Ethanol <1 mg/mL

体内溶解度

NCT Number	Conditions	Interventions	Sponsor/Collaborators	Phases	Start Date	Last Updated
NCT00792558	Advanced Solid Tumors	Drug: BMS-817378	Bristol-Myers Squibb	Phase 1	2009-01-01	2015-08-31

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。