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A-205804

A205804,A 205804

A-205804强有效和选择性的抑制E-selectin和ICAM-1的表达， IC50分别为20 nM和25 nM。

目录号
EY0834
EY0834
EY0834
纯度
99.18%
99.18%
99.18%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
540
950
4200
售价
540
950
4200
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  • 生物活性

    A-205804 is a potent and selective inhibitor of E-selectin and ICAM-1 expression with IC50 of 20 nM and 25 nM respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    0.01, 0.1, 1, 10μM

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Zhu GD, et al. J Med Chem, 2001, 44(21), 3469-3487.
    [2] Stewart et al (2001) Discovery of inhibitors of cell adhesion molecule expression in human endothelial cells. 1. Selective inhibition of ICAM-1 and E-selectin expression. J.Med.Chem. 44 988.
    [3] Zhu et al (2002) Synthesis and mode of action of 125I- and 3H-labeled thieno[2,3-c]pyridine antagonists of cell adhesion molecule expression. J.Org.Chem. 67 943.

    分子式
    C15H12N2OS2    		 分子量
    300.41    		 CAS号
    251992-66-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    50 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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