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生物活性
DMH1 is a selective BMP receptor inhibitor with IC50 of 107.9 nM for ALK2, exhibiting no inhibition on AMPK, ALK5, KDR (VEGFR-2) or PDGFR.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
~5 μM
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动物实验
~5 mg/kgi.p.
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Hao J, et al. ACS Chem Biol. 2010, 5(2), 245-253.
[2] Bowman and Zon (2010) Swimming into the future of drug discovery: in vivo chemical screens in zebrafish. ACS Chem.Biol. 5 159.
[3] Neely et al (2012) DMH1, a highly selective small molecule BMP inhibitor, promotes neurogenesis of hiPSCs: comparison of PAX6 and SOX1 expression during neural induction. ACS Chem.Neurosci. 3 482.
分子式
C24H20N4O |
分子量
380.44 |
CAS号
1206711-16-1 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
50 mM |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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