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AZD7545

AZD 7545,AZD-7545

AZD7545是PDHK抑制剂，对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。

目录号
EY0807
EY0807
EY0807
EY0807
纯度
99.52%
99.52%
99.52%
99.52%
规格
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
原价
770
1750
2600
8200
售价
770
1750
2600
8200
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  • 生物活性

    AZD7545 is a potent PDHK inhibitor with IC50 of 36.8 nM and 6.4 nM for PDHK1 and PDHK2, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    ~30 mg/kg，每天两次口服

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Morrell JA, et al. Biochem Soc Trans. 2003, 31(Pt 6), 1168-1170.
    [2] Mayers RM, et al. AZD7545, a novel inhibitor of pyruvate dehydrogenase kinase 2 (PDHK2), activates pyruvate dehydrogenase in vivo and improves blood glucose control in obese (fa/fa) Zucker rats. Biochem Soc Trans. 2003 Dec;31(Pt 6):1165-7.

    分子式
    C19H18ClF3N2O5S    		 分子量
    478.87    		 CAS号
    252017-04-2    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    95 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    95 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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