SANT-1直接结合到Smoothened (Smo)受体,Kd为1.2 nM,且抑制smo激动剂作用效果,IC50为20 nM。
SANT-1 directly binds to Smoothened (Smo) receptor with Kd of 1.2 nM and inhibits Smo agonist effects with IC50 of 20 nM.
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] James K. Chen, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 2002, 99(22), 14071-14076.
分子式 C23H27N5 |
分子量 373.49 |
CAS号 304909-07-7 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 50 mM |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 25 mM |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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