BX-912是一种有效的,特异性的PDK1抑制剂,IC50为12 nM,作用于PKD1比作用于PKA和PKC选择性分别高9和105倍。
BX912 is a potent and specific PDK1 inhibitor with IC50 of 12 nM, 9- and 105- fold greater selectivity for PDK1 than PKA and PKC in cell-free assays, respectively. In comparison to GSK3β, selectivity for PDK1 is 600-fold.
0.001-1 μM
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Feldman RI, et al. J Biol Chem. 2005, 280(20), 19867-19874.
分子式 C20H23BrN8O |
分子量 471.35 |
CAS号 702674-56-4 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 95 mg/mL |
Water <1 mg/mL |
Ethanol 95 mg/mL |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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