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LDN-212854

BMP Inhibitor III

LDN-212854 是一种强效的选择性 BMP receptor 抑制剂， 其作用于ALK2的 IC50 为 1.3 nM , 分别超过作用于ALK1, ALK3, ALK4, 和 ALK5的选择性约 2-, 66-, 1641-, 和 7135倍。

目录号
EY0750
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纯度
99.41%
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规格
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
原价
332
761
1200
2500
4420
售价
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  • 生物活性

    LDN-212854 is a potent and selective BMP receptor inhibitor with IC50 of 1.3 nM for ALK2, about 2-, 66-, 1641-, and 7135-fold selectivity over ALK1, ALK3, ALK4, and ALK5, respectively.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    6mg/kg, 一天两次i.p.

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] ACS Chem Biol. 2013, 8(6), 1291-1302.
    [2] Mohedas AH, et al. Development of an ALK2-biased BMP type I receptor kinase inhibitor. ACS Chem Biol. 2013;8(6):1291-302.

    分子式
    C25H22N6    		 分子量
    406.48    		 CAS号
    1432597-26-6    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    80 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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