SU-9516是CDK2选择性抑制剂,IC50值为22nM,对CDK1/CDK4抑制力弱(IC50=40/200nM),对PKC、EGFR、p38MAPK等无抑制作用。
SU 9516 is a 3-substituted indolinone CDK inhibitor with IC50 of 22 nM, 40 nM, and 200 nM for CDK2, CDK1, and CDK4, respectively.
24小时
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 | |
例如,已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法:将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
[1] Lane ME, et al. Cancer Res. 2001, 61(16), 6170-6177.
[2] B. Yu, et al.; Biochem Pharmacol. 64, 1091 (2002).
[3] M.E. Lane, et al.; Cancer Res. 61, 6170 (2001).
[4] X. Li, et al.; Bioorg. Med. Chem. Lett. 13, 1939 (2003).
分子式 C13H11N3O2 |
分子量 241.25 |
CAS号 377090-84-1 |
储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂(常温) |
DMSO 17 mg/mL |
Water Insoluble |
Ethanol |
体内溶解度
注:以上所有数据均来自公开文献,并不保证对所有实验均有效,数据仅供参考。
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