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Trilostane

曲洛司坦,腈环氧雄烷,曲洛斯坦,WIN24540,WIN-24540,WIN 24540

Trilostane (曲洛司坦; Win 24540; Modrastane) 是3 β-羟化类固醇脱氢酶抑制剂，可作用于库兴氏综合症。

目录号
EY0690
EY0690
EY0690
EY0690
纯度
99.58%
99.58%
99.58%
99.58%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
100 mg
原价
180
320
610
760
售价
180
320
610
760
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  • 生物活性

    Trilostane is an inhibitor of 3β-hydroxysteroid dehydrogenase used in the treatment of Cushing’s syndrome.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Barker S, et al. J Steroid Biochem Mol Biol,?006, 100(4-5), 141-151.
    [2] Pistritto, G., et al. 2009. Exp. Neurol. 217: 302-311.
    [3] Takizawa, I., et al. 2010. Cancer Lett. 297: 226-230.
    [4] Evaul, K., et al. 2010. Endocrinology. 151: 3514-3520.
    [5] Thomas, J.L., et al. 2010. J Steroid Biochem Mol Biol.

    分子式
    C20H27NO3    		 分子量
    329.43    		 CAS号
    13647-35-3    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    67 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    <1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    NCT Number Conditions Interventions Sponsor/Collaborators Phases Start Date Last Updated
    NCT00181597 Prostate Cancer|Prostate Adenocarcinoma Drug: Trilostane|Drug: Hydrocortisone Genzyme, a Sanofi Company|Sanofi Phase 2 2004-03-01 2013-12-02
    NCT01615211 Medical Abortion, Complete or Unspecified, Without Complication Drug: Letrozole|Drug: Trilostane Kristina Gemzell Danielsson|Karolinska Institutet|The University of Hong Kong Phase 2 2012-05-01 2015-05-15

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

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