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TAK-632

TAK632,TAK 632

TAK-632是RAF抑制剂，对BRAF V600E和c-RAF的IC50分别为2.4和1.4 nM，对VEGFR的IC50为160 nM。

目录号
EY0664
EY0664
EY0664
EY0664
纯度
99.53%
99.53%
99.53%
99.53%
规格
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
原价
596
970
1710
2690
售价
596
970
1710
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  • 生物活性

    TAK-632 is a potent pan-Raf inhibitor with IC50 of 8.3 nM and 1.4 nM for B-Raf(wt) and C-Raf in cell-free assays, respectively, showing less or no inhibition against other tested kinases.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~2 μM

  • 动物实验

    ~24.1 mg/kg 口服

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Okaniwa M, et al. J Med Chem. 2013, 56(16), 6478-6494.

    分子式
    C27H18F4N4O3S    		 分子量
    554.52    		 CAS号
    1228591-30-7    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    100 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    4 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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