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ZM 336372

ZM 336372,ZM 336372

ZM 336372是一种有效的，选择性的c-Raf抑制剂，IC50为70 nM，比作用于B-RAF选择性高10倍，对PKA/B/C， AMPK， p70S6等没有抑制作用。

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生物活性

ZM 336372 is a potent and selective c-Raf inhibitor with IC50 of 70 nM, 10-fold selectivity over B-RAF, no inhibition to PKA/B/C, AMPK, p70S6, etc.
体外研究
体内研究
激酶实验
细胞实验

~500 μM
动物实验
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数

例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

参考文献

[1] Hall-Jackson CA, et al. Chem Biol, 1999, 6(8), 559-568.
[2] Deming, D., et al. 2010. J. Surg. Res. 161: 28-32.

分子式 C23H23N3O3	分子量 389.45	CAS号 208260-29-1	储存方式 ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
溶剂（常温）	DMSO 200 mg/mL	Water <1 mg/mL	Ethanol 2 mg/mL

体内溶解度

Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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