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生物活性
CP-466722 is a potent and reversible ATM inhibitor, does not affect ATR and inhibits PI3K or PIKK family members in cells.
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体外研究
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体内研究
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激酶实验
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细胞实验
0-6 μM
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动物实验
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不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
|  动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数 |
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例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。
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参考文献
[1] Rainey MD, et al. Cancer Res, 2008, 68(18), 7466-7474.
[2] Kuroda S, Urata Y, Fujiwara T.Ataxia-telangiectasia mutated and the Mre11-Rad50-NBS1 complex: promising targets for radiosensitization.Acta Med Okayama. 2012;66(2):83-92.
分子式
C17H15N7O2 |
分子量
349.35 |
CAS号
1080622-86-1 |
储存方式
﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输 |
溶剂（常温）
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DMSO
<1 mg/mL |
Water
<1 mg/mL |
Ethanol
<1 mg/mL |
体内溶解度
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Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )
注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。
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相关化合物库
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