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(-)-MK 801 Maleate

(-)-MK 801,MK-801

(-)-MK 801马来酸盐是(+)-MK-801的对映体，(+)-MK-801是高效选择性NMDA受体拮抗剂。

目录号
EY0626
EY0626
EY0626
纯度
99.21%
99.21%
99.21%
规格
5 mg
10 mg
50 mg
原价
272
435
1320
售价
272
435
1320
库存
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  • 生物活性

    MK-801 is a potent, selective and non-competitive NMDA receptor antagonist with Kd of 37.2 nM in rat brain membranes.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

  • 动物实验

    0.2 mg/kg 腹腔内注射

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Wong EH, et al. Proc Natl Acad Sci U S A, 1986, 83(18), 7104-7108.
    [2] Thompson et al (1990) Synthesis and pharmacological evaluation of a series of dibenzo[a,d]cycloalkenimines as N-Methyl-D-aspartate antagonists. J.Med.Chem. 33 789.
    [3] Genovese and Lu (1991) Effects of MK-801 stereoisomers on schedule-controlled behavior in rats. Psychopharmacology. 105 477.

    分子式
    C20H19NO4    		 分子量
    337.37    		 CAS号
    121917-57-5    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    68 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    7 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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