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NU6027

NU 6027,NU-6027

NU6027是一种有效的ATR/CDK抑制剂，抑制CDK1/2， ATR和DNA-PK时，Ki分别为2.5 μM/1.3 μM， 0.4 μM和 2.2 μM ，进入细胞时比6-氨基嘌呤类抑制剂更容易。

目录号
EY0613
EY0613
EY0613
EY0613
纯度
99.16%
99.16%
99.16%
99.16%
规格
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
原价
660
1030
2400
3800
售价
660
1030
2400
3800
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  • 生物活性

    NU6027 is a potent ATR/CDK inhibitor, inhibits CDK1/2, ATR and DNA-PK with Ki of 2.5 μM/1.3 μM, 0.4 μM and 2.2 μM, enter cells more readily than the 6-aminopurine-based inhibitors.

  • 体外研究

  • 体内研究

  • 激酶实验

  • 细胞实验

    ~100 μM

  • 动物实验

  • 不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）

    动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg)×动物 B的Km系数/动物 A的Km系数


    例如，已知某工具药用于小鼠的剂量为88 mg/kg , 则用于大鼠的剂量换算方法：将88 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到该药物用于大鼠的等效剂量44 mg/kg。

  • 参考文献

    [1] Arris CE, et al. J Med Chem, 2000, 43(15), 2797-2804.
    [2] Davies, T.G., et al., Structure-based design of a potent purine-based cyclin-dependent kinase inhibitor. Nat. Struct. Biol. 10, 5-9, (2002)
    [3] Knockaert, M., et al, Pharmacological inhibitors of cyclin-dependent kinases. Trends Pharmacol. Sci., 417-425, (2002)

    分子式
    C11H17N5O2    		 分子量
    251.28    		 CAS号
    220036-08-8    		 储存方式
    ﹣20 ℃冷藏长期储存。冰袋运输
    溶剂（常温）
    		 DMSO
    30 mg/mL    		 Water
    <1 mg/mL    		 Ethanol
    1 mg/mL

    体内溶解度

  • Clinical Trial Information ( data from http://clinicaltrials.gov )

    注：以上所有数据均来自公开文献，并不保证对所有实验均有效，数据仅供参考。

  • 相关化合物库

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